1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Na+/K+ ATPase

Na+/K+ ATPase (Na+/K+ ATP酶)

Sodium potassium pump

Na+/K+ ATPase(钠钾泵)是一种跨膜蛋白复合物,存在于所有高等真核生物中,是维持细胞内离子和渗透平衡的关键耗能泵。Na+/K+ ATPase 是一种值得进一步研究的新兴癌症靶点。

Na+/K+-ATPase(NKA 或 Na+ 泵)的持续活性对于重新建立和维持这种梯度至关重要。在心脏和血管平滑肌中,NKA 的主要同工酶是 α1 和 α2,它们的生理作用由其独特而独立的信号通路及其离散的亚细胞分布控制。

Na+/K+ ATPase (Sodium potassium pump) is a transmembrane protein complex found in all higher eukaryotes acting as a key energy-consuming pump maintaining ionic and osmotic balance in cells. Na+/K+ ATPase is an emerging cancer target that merits further investigation.

The constant activity of the Na+/K+-ATPase (NKA, or Na+ pump) is essential for re-establishing and maintaining this gradient. In cardiac and vascular smooth muscle the principal isoforms of the NKA are α1 and α2 and their physiological role is controlled both by their unique and independent signalling pathways, and their discrete subcellular distribution.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P5712
    Gramicidin S

    短杆菌肽 S

    Inhibitor 99.19%
    Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种选择性靶向细菌细胞膜的阳离子环肽抗生素,具有抗癌活性。Gramicidin S 还破坏膜完整性和干扰膜蛋白功能发挥抗菌活性。Gramicidin S 通过疏水氨基酸残基插入磷脂双层,特异性结合负电荷膜脂并扰乱膜结构,进而抑制细胞分裂和细胞壁合成,最终引发细菌死亡。Gramicidin S 还抑制离子通道,对 Na+/K+-ATPase,烟草叶质膜 Mg2+/K+-ATPase,大鼠心脏质膜 Ca2+-ATPaseIC50 分别为 41 μM,24 μM,3 μM。
    Gramicidin S
  • HY-D1435
    Oxonol VI 98.91%
    Oxonol VI 可作为脂质囊泡中膜电位的光学指示剂。Oxonol VI 可用于检测与重组囊泡中 (Na+ + K+)-ATPase 活性相关的膜电位变化。
    Oxonol VI
  • HY-13719
    Oleandrin

    欧夹竹桃苷

    Inhibitor 99.91%
    Oleandrin (PBI-05204) 抑制 Na+, K+-ATPase 活性,IC50 为 620 nM。
    Oleandrin
  • HY-114252
    Strophanthidin

    毒毛旋花子苷元

    Inhibitor
    Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性,1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性,而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca2+ 浓度。
    Strophanthidin
  • HY-N8441
    Neriifolin

    黄夹次甙乙

    Inhibitor 99.43%
    Neriifolin 是一种穿透中枢神经系统的强心苷,是一种Na+, K+-ATPase 的抑制剂。Neriifolin 可靶向 beclin 1,抑制 LC3 相关吞噬体的形成,改善实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的发展。Neriifolin 诱导人肝癌 HepG2 细胞周期阻滞和凋亡。
    Neriifolin
  • HY-B0137
    Prilocaine

    丙胺卡因

    Inhibitor 99.87%
    Prilocaine 是一种氨基酰胺。Prilocaine 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。
    Prilocaine
  • HY-113410
    3-Methylglutaric acid

    3-甲基戊二酸

    Inhibitor ≥98.0%
    3-Methylglutaric acid 是一种非选择性线粒体功能抑制剂及 Na+, K+-ATP 酶抑制剂,对大鼠脑皮层突触体 Na+, K+-ATP 酶的抑制率达 30%。3-Methylglutaric acid 能诱导活性氧 (ROS) 生成,从而引发氧化损伤,抑制线粒体氧化还原电位和细胞膜的离子泵功能。3-Methylglutaric acid 可用于研究代谢性疾病的神经病理机制,及氧化应激介导的神经元损伤在神经退行性病变中的作用。
    3-Methylglutaric acid
  • HY-N2070
    Acevaltrate

    乙酰缬草三酯

    Inhibitor 99.56%
    Acevaltrate 抑制大鼠肾和脑半球中 Na+/K+-ATP 酶活性,IC50 分别为 22.8 μM 和 42.3 μM。
    Acevaltrate
  • HY-N1446S
    Oleic acid-13C

    油酸 13C

    Activator 99.95%
    Oleic acid-13C 是 13C 标记的 Oleic acid (HY-N1446)。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na+/K+ ATP 酶激活剂。
    Oleic acid-<sup>13</sup>C
  • HY-N1198
    Strictosamide Modulator 99.98%
    Strictosamide 是一种可以从 Nauclea officinalis 中分离得到的化合物。Strictosamide 具有抗炎、镇痛、抗疟原虫、抗真菌和促伤口愈合等多种活性。
    Strictosamide
  • HY-N2877
    Annonacin Inhibitor
    Annonacin 是一种乙酰原素,它通过抑制线粒体复合物的途径而具有毒性。Annonacin 在 R406W+/+ 小鼠中增加 tau 蛋白的磷酸化。Annonacin 可充当钠/钾和肌浆网 (SERCA)ATPase 泵的抑制剂。Annonacin 对卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、膀胱癌和皮肤癌等多种癌细胞系均有显著杀伤作用。Annonacin 通过 Baxcaspase-3 相关途径诱导细胞凋亡。
    Annonacin
  • HY-B1429
    Chlorpropamide

    氯磺丙脲

    Inhibitor 99.79%
    Chlorpropamide 是一种口服降糖剂,能影响小鼠体内乙醛代谢,且对抗利尿激素有增强作用。
    Chlorpropamide
  • HY-119687
    Bifenazate Inhibitor 99.89%
    Bifenazate是一种咔嗪类杀螨剂,25 ppm 的浓度,可100%控制螨虫。Bifenazate 是GABA 受体的正性变构调节剂。Bifenazate 是线粒体电子传递链复合物 III 的抑制剂。
    Bifenazate
  • HY-P1565A
    Transdermal Peptide Disulfide TFA Inhibitor 98.86%
    Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
    Transdermal Peptide Disulfide TFA
  • HY-19556
    (+)-SJ733 Inhibitor 99.45%
    (+)-SJ733 是一种抗疟疾剂,也是一个 Na+-ATPase PfATP4 抑制剂。
    (+)-SJ733
  • HY-B1237
    Suloctidil

    舒洛地尔

    Inhibitor 99.96%
    Suloctidil]是目前正在许多临床试验中评估的一种治疗痴呆和血栓形成病症的新药, Suloctidil作用于大鼠脑突触, 影响Na+/ K+ ATP酶活性和膜流动性。
    Suloctidil
  • HY-126415
    Magnesium Lithospermate B

    丹参酸 B 镁

    Inhibitor 99.49%
    Magnesium Lithospermate B 是从 Salviae miltiorrhizae 中提取的咖啡酸四聚体的衍生物,是 Na+/K+ ATPase 的抑制剂。Magnesium Lithospermate B 被广泛用于心血管疾病的研究,并且可以防止葡萄糖引起的细胞内氧化损伤。Magnesium Lithospermate B 还能够抑制神经炎症并减轻神经变性。
    Magnesium Lithospermate B
  • HY-145154
    Digoxigenin monodigitoxoside ≥98.0%
    Digoxigenin monodigitoxoside是地高辛的一种Na+/K+ ATPase 抑制剂和强心苷代谢物。
    Digoxigenin monodigitoxoside
  • HY-130173
    Bafilomycin C1

    巴菲霉素C1

    Inhibitor ≥99.0%
    Bafilomycin C1 是从链霉菌中分离得到的大环内酯类抗生素 (antibiotic)。Bafilomycin C1 是一种有效的、特异性的、可逆的 vacuolar-type H+-ATPases 抑制剂。Bafilomycin C1 抑制革兰氏阳性菌 (bacteria) 和真菌 (fungi) 的生长。Bafilomycin C1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    Bafilomycin C1
  • HY-N1446S3
    Oleic acid-d17

    油酸 d17

    Activator ≥98.0%
    Oleic acid-d17 是 Oleic acid (HY-N1446) 的氘代物。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na+/K+ ATP 酶激活剂。
    Oleic acid-d<sub>17</sub>
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种